1. 负责原料药及制剂在欧盟及其他国家的注册

2. 药学及相关专业，本科及以上，或具有同等能力者；

3.出色的专业英语阅读和书写能力，以及熟练的英语口语交流和翻译能力；

4.熟悉各国注册程序、法规要求；

5.具有3年以上原料药国际注册及药政事务经验；

6.熟悉欧洲GMP审计要求